TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) vir Urotheelkanker
PRODUK FUNKSIES
Presisie
Gevalideer oor 3500 kliniese monsters in dubbelblinde multi-sentrum studies, die produk het 'n spesifisiteit van 92,7% en 'n sensitiwiteit van 82,1%.
Gerieflik
Die oorspronklike Me-qPCR-metileringsopsporingstegnologie kan binne 3 uur in een stap voltooi word sonder bisulfiettransformasie.
Nie-indringend
Slegs 30 ml urinemonster word benodig om 3 soorte kanker op te spoor, insluitend nierbekkenkanker, ureterkanker, blaaskanker op dieselfde tyd.
Toepassing scenario's
Hulpdiagnose
Bevolking wat aan pynlose hematurie ly/ vermoedelik urotheel (ureterale kanker/ nierbekkenkanker)
Kankerrisiko-evaluering
Chirurgie/chemoterapie-benodigde bevolking met urotheelkarsinoom;
Herhalingsmonitering
Postoperatiewe populasie met urotheelkarsinoom
BEOOGDE GEBRUIK
Hierdie stel word gebruik vir in vitro kwalitatiewe opsporing van hipermetilering van die Urothelial Carcinoma(UC) geen in urotheelmonsters.'n Positiewe resultaat dui op 'n verhoogde risiko van UC, wat verdere sistoskoop en/of histopatologiese ondersoek vereis.Inteendeel, negatiewe toetsresultate dui daarop dat die risiko van UC laag is, maar die risiko kan nie heeltemal uitgesluit word nie.Finale diagnose moet gebaseer wees op sistoskoop en/of histopatologiese resultate.
OPSPEURINGSBEGINSEL
Hierdie stel bevat nukleïensuur-ekstraksie-reagens en PCR-opsporingsreagens.Nukleïensuur word deur 'n magnetiese-kraal-gebaseerde metode onttrek.Hierdie stel is gebaseer op die beginsel van fluoressensie-kwantitatiewe PCR-metode, met behulp van metilering-spesifieke intydse PCR-reaksie om sjabloon-DNA te ontleed, en terselfdertyd die CpG-plekke van UC-geen en die gehaltebeheermerker interne verwysingsgeenfragmente G1 en G2 op te spoor.Die metileringsvlak van UC geen, genoem as Me waarde, word bereken volgens die UC geen gemetileerde DNA amplifikasie Ct waarde en die Ct waarde van die verwysing.Die UC geen hipermetilering positiewe of negatiewe status word bepaal volgens die Me waarde.
DNA Methylation Detection Kits (qPCR) vir Urotheelkanker
| Kliniese toepassing | Kliniese hulpdiagnose van urotheelkanker;chirurgie/chemoterapie behandeling doeltreffendheid assessering;postoperatiewe herhaling monitering |
| Opsporingsgeen | UC |
| Voorbeeld tipe | Urine afskilferde selmonster (urine sediment) |
| Toetsmetode | Fluoresensie kwantitatiewe PCR-tegnologie |
| Toepaslike modelle | ABI7500 |
| Verpakking spesifikasie | 48 toetse/stel |
| Bergingsvoorwaardes | Stel A moet by 2-30 ℃ gestoor word Stel B moet by -20±5℃ gestoor word Geldig vir tot 12 maande. |
